药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的，省级药品监督管理部门批准后，须报（）更新药品注册证书及其附件相关内容。
A.国家药品监督管理局信息中心
B.国家药品监督管理局药品审核查验中心
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.中国药学会
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