对附条件批准的药品，持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国家药品监督管理局应当依法处理，直至()药品注册证书。
A.撤销
B.吊销
C.召回
D.注销
订单号：
遇到问题请联系在线客服
答案
拍照搜题
语音搜题
