合并用药的药量需根据研究者获知的真实情况如实记录，如有与HIS中不一致的情况需要写相关说明和解释。如果该合并用药属于禁用药或者HIS中记录的药量已经违反方案，这个说明和解释的文件也很难被接受，需要上报PD（）
A.是
B.否
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