对附条件批准的药品，持有人应当在药品上市后采取相应的（），并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究，以补充申请方式申报。
A.风险管理措施
B.工序优化措施
C.质量保证措施
D.质量管理措施
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