药品生产企业可能会在（）情形下，收到药品监管部门的告诫信。
A.生产活动基本符合法律法规，暂不需要整改
B.药品生产中有存在安全隐患的可能性，但尚未发现相关证据
C.已发生重大安全事件
D.有证据证明可能存在安全隐患
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